Política de cookies

Utilizamos cookies propias y de terceros para recopilar información que ayuda a optimizar su visita. Las cookies no se utilizan para recoger información de carácter personal. Usted puede permitir su uso o rechazarlo, también puede cambiar su configuración siempre que lo desee. Al continuar con la navegación entendemos que se acepta nuestra política de cookies.

Jueves, 09 de junio de 2011   |  Número 34
Acceda a nuestra hemeroteca


actualidad
TIENE 2,25 MILÍMETROS DE DIÁMETRO
La FDA aprueba el lanzamiento del stent liberador de everolimus Promus
Boston Scientific se convierte en la única compañía en ofrecer dos stents liberadores de fármacos para el tratamiento de los vasos pequeños

Stent liberador de everolimus Promus.

Redacción. Madrid
Boston Scientific ha recibido la aprobación de la Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) para comercializar el stent liberador de everolimus Promus de 2,25 milímetros para su uso en vasos pequeños. La compañía planea lanzar inmediatamente el producto en Estados Unidos.

El stent Promus cuenta con finas patas y un diseño de celda abierta que permite una gran flexibilidad y adaptabilidad en el vaso. El stent de bajo perfil facilita que la punta del catéter mejore la capacidad de entrega, especialmente en los vasos pequeños.

El stent Promus está apoyado por el programa de estudios clínicos Spirit, lo que demuestra que la liberación controlada de everolimus muestra bajos niveles de pérdida tardía y un perfil de seguridad fuerte. El stent Promus de Boston Scientific incluye diferentes diámetros que van desde 2,25 hasta 4 milímetros y longitudes de 8 a 28 milímetros.
| La información que figura en esta edición digital está dirigida exclusivamente al profesional destinado a prescribir o dispensar medicamentos por lo que se requiere una formación especializada para su correcta interpretación |

© 2004 - 2024 Sanitaria 2000, S.L.U. - Todos los derechos reservados.
agencia interactiva iberpixel.com